Turners syndrom
Ta del av det senaste om Turners syndrom. Genom Pfizers nyhetsbrev når du enkelt webbsändningar och videointervjuer från möten och stora kongresser och kan ta del av forskningsrapporter om Turners syndrom.
Turners syndrom1 drabbar enbart flickor och de som diagnostiseras med sjukdomen saknar hela eller delar av den ena av kvinnans två x-kromosomer. Vad som orsakar uppkomsten av kromosomavvikelsen finns det inget svar på idag, men principiellt gäller att ju mer av könskromosomen som saknas desto mer symptom får patienten. Turners syndrom är svår att upptäcka och de flesta har mindre framträdande symtom, men ibland märks det tydligare. Symtomen för sjukdomen kan vara att barnet växer långsamt och får ofullständig pubertet. Dessutom kan medfödda hjärtfel, högre blodtryck, fler öroninflammationer, svårigheter att äta som nyfödd, dålig tandväxt, medfödda fel på urinvägarna, svårigheter att tolka sinnesintryck, synliga symtom vid födseln eller ökad risk för vissa sjukdomar förekomma.1
Prenumerera på Pfizers nyhetsbrev för endokrinologi. Håll dig uppdaterad om forskning kring Turners syndrom och behandlingar. Du får allt genom videointervjuer, webinar och livesändningar med koppling till Turners syndrom.
Referenser: 1. www.endokrinologforeningen.se/wp-content/uploads/2018/04/Turners-syndrom.pdf