LIVE Webinar | 9 June | kl. 16.00 - 17.00 (CET)

ALK+ aNSCLC: Nordic perspectives on treatment selection and management for long-term care

Register today!
 

LORVIQUA er en ALK-hemmer og har 2 indikasjoner1
• Lorviqua er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter med anaplastisk lymfomkinase (ALK) positiv avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som ikke tidligere har blitt behandlet med en ALK hemmer.
• Lorviqua er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter med ALK-positiv avansert NSCLC der sykdommen har progrediert etter:
○ alektinib eller ceritinib som første behandling med ALK-tyrosinkinasehemmer (TKI) eller
○ krizotinib og minst én annen ALK-TKI.

Les mer om Lorviqua

Viktig informasjon om LORVIQUA:
LORVIQUA® (lorlatinib): filmdrasjerte tabletter (25mg og 100mg). Indikasjoner: Monoterapi til behandling av voksne med anaplastisk lymfomkinase (ALK)‑positiv avansert ikke‑småcellet lungekreft (NSCLC) som ikke tidligere har blitt behandlet med en ALK-hemmer. Monoterapi til behandling av voksne med ALK‑positiv avansert NSCLC der sykdommen har progrediert etter alektinib eller ceritinib som første behandling med ALK-tyrosinkinasehemmer (TKI) eller krizotinib og minst 1 annen ALK-TKI. Kontraindikasjoner: Samtidig bruk av sterke CYP3A4/5-induktorer. Advarsler/Forsiktighetsregler: Vær oppmerksom på følgende før og under behandling: Hyperlipidemi, CNS-effekter, atrioventrikulær blokk, reduksjon i venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon, økning i lipase og amylase, interstitiell lungesykdom/pneumonitt, hypertensjon og hyperglykemi. Vis forsiktighet ved bilkjøring og bruk av maskiner da CNS-påvirkning kan forekomme. Dosering: Anbefalt dose er 100 mg 1 gang daglig. Behandlingen bør fortsette til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Dosejusteringer kan være påkrevd basert på individuell sikkerhet og tolerabilitet. Se preparatomtale for informasjon om dosejusteringer Bivirkninger: De hyppigst rapporterte bivirkningene er hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, ødem, perifer nevropati, fatigue, vektøkning, artralgi, kognitive effekter, diaré og stemningseffekter.

Pakninger, priser og refusjon LORVIQUA, TABLETTER, filmdrasjerte: 25 mg x 90 (blister) 70 161,30,- H-resept, Reseptgruppe C 100 mg x 30 (blister) 70 161,30,- H-resept, Reseptgruppe C. For fullstendig informasjon, se preparatomtale for LORVIQUA på legemiddelsok.no

FK-tekst Lorviqua
1. Lorviqua preparatomtale (SPC) avsnitt 4.1

ALK+ aNSCLC: Nordic perspectives on treatment selection and management for long-term care | Webinar | Pfizer

This webinar will provide an updated overview of ALK inhibitor therapy in advanced NSCLC, including discussion of long-term (7-year) follow-up data for lorlatinib. The program focuses on pragmatic, day-to-day clinical practice, covering treatment selection and practical management of ALK inhibitor therapy, informed by real-world clinical experience. The webinar is aimed at lung cancer–treating physicians across the Nordic countries and the Netherlands.

Live webinar, free of charge. The speaker’s fee will be covered by Pfizer.

PP-UNP-SWE-1193 May 2026

This webinar will be broadcast here on Pfizerplay. Please double-check in advance that your computer, tablet or mobile device supports playing the broadcast. You can read more in our technical checklist here.

Programme

16:00–16:25 The evolving treatment landscape in advanced ALK+ disease – Importance of 1L treatment selection in the long term
Ronny Öhman, Skåne University Hospital

16:25–16:50 Practical aspects of ALK-inhibitor treatment – Adverse event management in daily practice,
Odd Terje Brustugun, Oslo University Hospital

16:50-17:00 Q & A
Moderator: Daniel Nyqvist, Pfizer

Speakers:

 Cecilie Hveding Blimark

Ronny Öhman

Skåne University Hospital, Sweden

 

 Vanda Friman

Odd Terje Brustugun,

Oslo University Hospital, Norway

Links

 

Questions about the lecture, please contact:

 Yllka Rama

Daniel Nyqvist
Senior Medical Affairs Scientist, Sweden
daniel.nyqvist@pfizer.com

 

Tipsa om webinariet

Senaste inom Hematologi

Senaste inom Hematologi

43:32
RRMM: Infektionsrisk vid behandling med bispecika antikroppar
cecilie hveding blimark vanda friman rrmm
06:33
Svarsduration (DOR) i MagnetisMM‑3-studien
rrmm hematologi onkologi
36:11
Patientfall Bispecifika antikroppar för behandling av relapsad-refraktärt multipelt myelom
mohamad mohty bispecifika antikroppar hematologi
04:11
Övriga biverkningar med bispecifik antikropp - neutropeni, infektioner och perifer neuropati
jacob crafoord hematologi bispecifika antikroppar
02:40
Verkningsmekanism bispecifika antikroppar (BsAb) samt lämpliga patienter för behandling
jacob crafoord hematologi bispecifika antikroppar
05:15
Vad kan man förvänta sig för effekt när man behandlar patienter med RRMM med bispecifika antikropp (BsAB)?
jacob crafoord hematologi bispecifika antikroppar
04:28
Insättning av bispecifik antikropp
jacob crafoord hematologi bispecifika antikroppar
03:30
Biverkningar vid insättande av bispecifik antikropp
jacob crafoord hematologi bispecifika antikroppar
03:11
Ökad risk för hudcancer och blodcancer hos myelompatienter
ingigerdur sverrisdóttir hematologi eha
03:49
Förbättrad överlevnad för myelompatienter efter 2017
cecilie hveding blimark hematologi eha
03:42
A lightweight risk scoring system for stratification of newly diagnosed multiple myeloma patients
muhammad kashif ash hematologi
03:25
Predictive biosignature and risk scoring for bone disease in multiple myeloma
muhammad kashif ash hematologi
02:55
Outcome of relapsed and refractory multiple myeloma with the evolving standard of care
vincent luong ash hematologi
43:33
Professor Moreau föreläser om Recidiverande och refraktärt multipelt myelom (RRMM)
philippe moreau hematologi rrmm