LORVIQUA er en ALK-hemmer og har 2 indikasjoner1
• Lorviqua er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter med anaplastisk lymfomkinase (ALK) positiv avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som ikke tidligere har blitt behandlet med en ALK hemmer.
• Lorviqua er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter med ALK-positiv avansert NSCLC der sykdommen har progrediert etter:
○ alektinib eller ceritinib som første behandling med ALK-tyrosinkinasehemmer (TKI) eller
○ krizotinib og minst én annen ALK-TKI.
Les mer om Lorviqua
Viktig informasjon om LORVIQUA:
LORVIQUA® (lorlatinib): filmdrasjerte tabletter (25mg og 100mg). Indikasjoner: Monoterapi til behandling av voksne med anaplastisk lymfomkinase (ALK)‑positiv avansert ikke‑småcellet lungekreft (NSCLC) som ikke tidligere har blitt behandlet med en ALK-hemmer. Monoterapi til behandling av voksne med ALK‑positiv avansert NSCLC der sykdommen har progrediert etter alektinib eller ceritinib som første behandling med ALK-tyrosinkinasehemmer (TKI) eller krizotinib og minst 1 annen ALK-TKI. Kontraindikasjoner: Samtidig bruk av sterke CYP3A4/5-induktorer. Advarsler/Forsiktighetsregler: Vær oppmerksom på følgende før og under behandling: Hyperlipidemi, CNS-effekter, atrioventrikulær blokk, reduksjon i venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon, økning i lipase og amylase, interstitiell lungesykdom/pneumonitt, hypertensjon og hyperglykemi. Vis forsiktighet ved bilkjøring og bruk av maskiner da CNS-påvirkning kan forekomme. Dosering: Anbefalt dose er 100 mg 1 gang daglig. Behandlingen bør fortsette til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Dosejusteringer kan være påkrevd basert på individuell sikkerhet og tolerabilitet. Se preparatomtale for informasjon om dosejusteringer Bivirkninger: De hyppigst rapporterte bivirkningene er hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, ødem, perifer nevropati, fatigue, vektøkning, artralgi, kognitive effekter, diaré og stemningseffekter.
Pakninger, priser og refusjon LORVIQUA, TABLETTER, filmdrasjerte: 25 mg x 90 (blister) 70 161,30,- H-resept, Reseptgruppe C 100 mg x 30 (blister) 70 161,30,- H-resept, Reseptgruppe C. For fullstendig informasjon, se preparatomtale for LORVIQUA på legemiddelsok.no
FK-tekst Lorviqua
1. Lorviqua preparatomtale (SPC) avsnitt 4.1
ALK+ aNSCLC: Nordic perspectives on treatment selection and management for long-term care | Webinar | Pfizer
This webinar will provide an updated overview of ALK inhibitor therapy in advanced NSCLC, including discussion of long-term (7-year) follow-up data for lorlatinib. The program focuses on pragmatic, day-to-day clinical practice, covering treatment selection and practical management of ALK inhibitor therapy, informed by real-world clinical experience. The webinar is aimed at lung cancer–treating physicians across the Nordic countries and the Netherlands.
Live webinar, free of charge. The speaker’s fee will be covered by Pfizer.
PP-UNP-SWE-1193 May 2026
This webinar will be broadcast here on Pfizerplay. Please double-check in advance that your computer, tablet or mobile device supports playing the broadcast. You can read more in our technical checklist here.
Programme
16:00–16:25 The evolving treatment landscape in advanced ALK+ disease – Importance of 1L treatment selection in the long term
Ronny Öhman, Skåne University Hospital
16:25–16:50 Practical aspects of ALK-inhibitor treatment – Adverse event management in daily practice,
Odd Terje Brustugun, Oslo University Hospital
16:50-17:00 Q & A
Moderator: Daniel Nyqvist, Pfizer
Speakers:

Ronny Öhman
Skåne University Hospital, Sweden

Odd Terje Brustugun,
Oslo University Hospital, Norway
Links
Questions about the lecture, please contact:

Daniel Nyqvist
Senior Medical Affairs Scientist, Sweden
daniel.nyqvist@pfizer.com